细胞黏附分子

细胞黏附分子
   研究表明,三大类跨膜蛋白参与了细胞与细胞,细胞与底物的黏附.细胞间黏附分子-不依赖Ca2+的钙调素(CAMs)和依赖Ca2+的钙黏着蛋白主要参与同源细胞的相互作用.这些蛋白分子具有自活化的作用,即彼此细胞上的同类分子能互相活化[Rosenman and Gallatin,1991,Alberts et al.,2002],而细胞间的相互识别能激活细胞信号通路,从而引起细胞行为改变[Cavllaro and Christofori,2004].细胞与基质之间的相互作用主要由整合蛋白介导.整合蛋白即基质分子, 如纤连蛋白,归巢素,层粘蛋白,胶原的受体分子,它们常通过精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)的特殊基序与整合蛋白结合[Yamada and Geiger 1997].每个整合蛋白都包括一个a亚基和β亚基,a亚基和β亚基的胞外区具有多态性,因此,它们相互结合形成了很多整合蛋白.整合蛋白和钙黏素与黏着斑蛋白相互作用是信号向细胞核传递过程中其中一步[Bakolitsa et al.,2004].
   第三类黏附分子是跨膜的蛋白聚糖,能和基质成分如其他蛋白聚糖或胶原相互作用,但这些分子间的相互作用不是通过RGD序列,一些跨膜的或可溶的蛋白聚糖也用作低亲和性生长因子的受体的[Subramanian et al.,1997,Yevdokimova and Freshney,1997],具有稳定,活化和把生长因子转运到高亲和性受体上的作用[Schlessinger et al.,1995].
    蛋白酶可消化细胞外基质,甚至通过降解跨膜蛋白的胞外区使组织细胞和培养的单层贴壁细胞彼此分离.上皮细胞一般不易解离,因为它们通过紧密连接复合体(桥粒,黏着斑和紧密连接)使细胞结合在一起,而间充质细胞间结合则更多地依赖基质的作用,因此容易分离;培养的内皮细胞,尤其是经基质长时间处理的培养器皿上生物的内皮细胞有的也紧密连接,较难分离.无论如何,细胞黏附之前,必须重新合成基质蛋白,或提供基质包被的底面.


培养基的发展史
培养细胞的起源